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Recientemente ha aumentado el número de demandas relacionadas con Xarelto, lo que eleva el número total de demandas relacionadas con Xarelto a más de 13,000.
Los demandantes alegan que los fabricantes de Xarelto no les advirtieron adecuadamente sobre los riesgos de hemorragia asociados con el medicamento anticoagulante.
En solo unos años, el grupo de demandas contra Xarelto se ha convertido en un litigio complejo y de gran envergadura coordinado por un único tribunal federal.
El litigio multidistrital (MDL) de Xarelto se inició en diciembre de 2014 por orden del Panel Judicial Federal sobre Litigios Multidistritales.
Esa orden consolidó 21 demandas separadas contra Xarelto en una sola acción, que será supervisada por el juez federal Eldon E. Fallon, del Distrito Este de Luisiana, en Nueva Orleans.
En los dos años transcurridos desde esa orden, miles de demandantes se han sumado a la contienda. En noviembre de 2016, se había demostrado que se habían presentado más de 13,000 demandas individuales contra Xarelto en el MDL.
Los demandantes en estas demandas son, en general, pacientes que sufrieron lesiones hemorrágicas graves tras tomar Xarelto. Muchos demandantes afirman haber sufrido hemorragias gastrointestinales o intracraneales.
Algunas de las lesiones alegadas eran lo suficientemente graves como para poner en peligro la vida. En los casos en los que las lesiones causadas por Xarelto resultaron mortales, los familiares han presentado demandas por homicidio culposo y otras reclamaciones en nombre del patrimonio del paciente fallecido.
Xarelto es un medicamento anticoagulante. Se utiliza con frecuencia para ayudar a reducir el riesgo de accidente cerebrovascular con el que deben convivir los pacientes con fibrilación auricular. También se utiliza para tratar lesiones relacionadas con coágulos, como la embolia pulmonar y la trombosis venosa profunda, y para prevenir la reaparición de estas afecciones una vez que ya se han producido.
El uso de cualquier anticoagulante conlleva el riesgo de que el paciente sufra un sangrado excesivo. Al alterar la capacidad natural de la sangre para coagularse, estos medicamentos pueden hacer que cualquier lesión sangrante que se produzca provoque un sangrado mucho mayor de lo normal.
Xarelto forma parte de un grupo de nuevos anticoagulantes orales que se desarrollaron como alternativa a la warfarina, un medicamento mucho más antiguo que había sido el anticoagulante de elección durante décadas.
Estos nuevos medicamentos se diseñaron para ofrecer ciertas ventajas con respecto a la warfarina, como la ausencia de restricciones alimentarias o de análisis de sangre constantes.
Pero, a diferencia de la warfarina, Xarelto se comercializó sin ningún antídoto disponible. Hasta la fecha, no existe ningún medicamento que pueda revertir el efecto anticoagulante de Xarelto en caso de emergencia.
Los demandantes en el MDL de Xarelto suelen criticar la falta de un antídoto. Algunos lo citan como prueba de que Xarelto es un producto defectuoso y peligroso. Otros argumentan que la falta de un antídoto es solo uno de los muchos otros peligros sobre los que los fabricantes Janssen Pharmaceuticals y Bayer no advirtieron adecuadamente a los pacientes.
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